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首頁 > 商務會議 > 醫療醫學會議 > CRISPR/Cas9基因編輯技術培訓班2019(11月重慶班) 更新時間:2019-10-17T16:24:22

 CRISPR/Cas9基因編輯技術培訓班2019(11月重慶班)
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CRISPR/Cas9基因編輯技術培訓班2019(11月重慶班) 已截止報名

會議時間:2019-11-23 09:00至 2019-11-24 17:00結束

會議地點: 重慶  重慶解放碑新華酒店  重慶市渝中區解放碑青年路9號 周邊酒店預訂

會議規模:50人

主辦單位: 北京微旋基因技術有限公司

發票類型:增值稅普通發票
領取方式:現場領取 
發票內容: 會議費 會務費 會議服務費 會議注冊費 注冊費 培訓費 
參會憑證:現場憑電話姓名參會

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        會議通知

        會議內容 主辦方介紹


         CRISPR/Cas9基因編輯技術培訓班2019(11月重慶班)

        CRISPR/Cas9基因編輯技術培訓班2019(11月重慶班)宣傳圖

        CRISPR是生物科學領域的顛覆性技術,使用高效、迅速且簡單,在生物醫學研究領域引起一場巨變,并因此席卷全球實驗室。研究人員利用它改造人類基因以消除疾病,創造生命力更加頑強的植物,并且消滅病原體。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相關技術的突破,CRISPR技術再一次成為生命科學的焦點。

        隨著近幾年的發展,研究者開發出越來越多基于CRISPR的新型基因編輯技術,例如CRISPRa/i,基因定位,表觀遺傳修飾,高通量篩選技術,單堿基基因編輯系統(BE2,BE3,ABE等),CRISPR/C2c2基因突變檢測系統等。CRISPR/Cas9系統的應用更加便捷、高效,也更廣泛,目前該技術成功應用于人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌等基因組精確修飾,成為科研人員的強大工具,基于CRISPR臨床實驗已經取得初步成功。

        為了讓更多的科研人員及時全面的掌握CRISPR最新技術,并應用的相應的領域研究中。特于2019年11月23日至24日在重慶解放碑新華酒店酒店舉辦CRISPR/Cas9基因靶向修飾技術培訓班。贈送價值3千元的CRISPR/Cas9敲除質粒載體3個(可以用于哺乳動物、植物、真菌、細菌、斑馬魚、線蟲等,共60種)。免費贈送sgRNA離線設計軟件(有基因組DNA序列即可設計!)。

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        舉辦地點:重慶市渝中區解放碑青年路9號(重慶解放碑新華酒店)

        參加對象

        從事醫學、生命科學、農學等領域科研工作者和高校教師及研究生。

        授課方式

        理論講授和實際演練緊密結合。

        查看更多

        北京微旋基因技術有限公司 北京微旋基因技術有限公司

        公司主營業務為通過基因檢測、質譜檢測、生物信息分析等手段,為醫療機構、科研機構、企事業單位等提供基因組學類的檢測和研究服務。微旋基因秉承“基因科技造福人類”的愿景,以推動生命科學研究進展、生命大數據應用和提高全球醫療健康水平為出發點,基于基因領域研究成果及精準檢測技術在民生健康方面的應用,致力于加速科技創新,減少出生缺陷,加強腫瘤防控,抑制重大疾病對人類的危害,實現精準治愈感染,全面助力精準醫學。 公司主要服務于國內外的科研院校、研究所、獨立醫學檢驗實驗室、制藥公司等機構, 以及國內外的各級醫院、體檢機構等醫療衛生機構、公司客戶和大眾客戶。目前,公司業務已經覆蓋了上百家醫療機構,其中三甲醫院30多家一直與我們保持著量好的業務和科研合作,與各個地區合作的海內外醫療和科研機構超過100家。 公司致力于基因技術的臨床應用,細胞治療和藥物研發,匯聚了來自國內外醫學、分子生物學、基因組學、生物信息學、計算機科學等各個領域的專業技術人才。

        會議日程

        (最終日程以會議現場為準)


        課程安排:

        日期

        時間

        培訓內容

        11月22日

        10:00-18:00

        培訓報到

        11月23日

        9:00-11:30

        理論講解:

        一、基因編輯技術簡介(三代基因編輯工具)

        1. ZFN 2.TALEN 3.CRISPR

        二、CRISPR/Cas9基因編輯技術原理

        1. CRISPR/Cas9發現歷史

        2. CRISPR/Cas9作用機制解析

        3. CRISPR/Cas9系統改造策略

        13:00-17:00

        理論講解

        一、sgRNA在線設計構建實戰演練(1.靶基因序列查找2.sgRNA在線設計合成)

        二、CRISPR/Cas9轉染策略:

        1.生物轉染(慢病毒、腺相關病毒等)

        2.物理轉染 (電轉核酸/RNP、顯微注射、基因槍)

        3.化學轉染 (脂質體、陽離子聚合物)

        三、CRISPR/Cas9 sgRNA效率檢測,脫靶檢測及解決策略

        1、高保真Cas9(espCas9、Hifi-Cas9、Cluster1-Cas9)

        11月24日

        9:00-11:30

        理論講解:

        一、CRISPR技術應用解析

        1.基因敲除(單基因敲除、多基因敲除、大片段刪除、多靶點sgRNA載體構建策略)

        2.基因敲入實戰演練(gRNA選擇、同源臂設計、導入,長片段導入策略/提高基因敲入效率策略,PITCh、HITI)

        3.CRISPR在轉錄調控中的應用(轉錄激活、轉錄抑制系統)

        4.CRISPR靶基因標記定位

        二、CRISPR案例解析

        1.基因敲除在小鼠模型構建、植物、細胞、細菌、真菌等中的應用案例解析

        2.基于CRISPR的全基因組基因敲除高通量篩選策略

        3.基于CRISPR的全基因組轉錄激活/抑制高通量篩選策略

        三、CRISPR/Cas9與基因沉默技術(siRNA、shRNA)系統比較。

        13:00-17:00

        理論講解:

        一、單堿基基因編輯技術簡介及在基因治療中的應用

        1.HF2-BE2 2.BE3系統 3.ABE系統4.單堿基基因編輯脫靶克服。

        二、基因CRISPR的基因檢測系統

        1、CRISPR-Cpf1系統介紹(DETECTR)

        2、CRISPR-C2c2系統介紹(SHERLOCK)

        三、CRISPR/Cas9系統在腫瘤和遺傳病治療中應用解析

        1、CRISPR結合免疫檢查點抑制劑治療腫瘤

        2、單基因遺傳病治療(DMD、先天性黑朦、地中海貧血等)

        3、CRISPR治療HIV-基因編輯嬰兒解析

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        CRISPR 質 粒 清 單

        Plant

        #50588

        pHSN401

        CRISPR/Cas based plant genome editing and gene regulation; expresses 3×FLAG-NLS-zCas9-NLS, gRNA scaffold for insertion of target sequence (AtU6-26 promoter), Hyg resistance

        #63142

        pRGEB32

        (Empty Backbone) Express sgRNA/PTG with rice snoRNA U3 promoter and Cas9 with rice ubiquitin promoter for Agrobacterium-mediated transformation.

        #51295

        pRGEB31

        (Empty Backbone) Binary vector derived from pRGE31. Deliver sgRNA and Cas9 into plant. by agrobacterium mediated transformation.

        Insect

        #49330

        pAc-sgRNA-Cas9

        Expresses sgRNA and Cas9-Puro in Drosophila S2 cells

        C.elegans

        #47549

        pDD162

        Cas9 + sgRNA plasmid that can be modified to cleave any Cas9 target site in the C. elegans genome.

        Yeast

        #43804

        p415

        Human Optimized S. pyogenes Cas9

        Bateria

        #42875

        pCRISPR

        A crRNA expression plasmid for targeting a specific sequence

        #61737

        pCRISPomyces-2

        Streptomyces expression of codon-optimized Cas9 and custom gRNA

        Zebrafish

        #47929

        pCS2-nCas9n

        expression of an optimized Cas9 for genome-editing in zebrafish

        Mammalian

        #52970

        FokI-dCas9

        Expresses Fok1 nuclease domain fused to catalytically inactive Cas9 DNA-binding domain in mammalian cells

        #61591

        PX601

        A single vector AAV-Cas9 system containing Cas9 from Staphylococcus aureus (SaCas9) and its sgRNA.

        #42230

        PX330

        A human codon-optimized SpCas9 and chimeric guide RNA expression plasmid.

        #48138

        PX458

        Cas9 from S. pyogenes with 2A-EGFP, and cloning backbone for sgRNA

        #48139

        PX459

        Cas9 from S. pyogenes with 2A-Puro, and cloning backbone for sgRNA (V2.0)

        #48140

        PX461

        Cas9n (D10A nickase mutant) from S. pyogenes with 2A-EGFP, and cloning backbone for sgRNA

        #48141

        PX462

        Cas9n (D10A nickase mutant) from S. pyogenes with 2A-Puro, and cloning backbone for sgRNA

        #50661

        pCW-Cas9

        Inducible lentiviral expression of SpCas9

        #52963

        LentiGuide-puro-Vector

        Expresses S. pyogenes CRISPR chimeric RNA element with customizable sgRNA from U6 promoter and puromycin resistance from EF-1a promoter. Lentiviral backbone.

        #52962

        lentiCas9-Blast

        Expresses human codon-optimized S. pyogenes Cas9 protein and blasticidin resistance from EFS promoter. 3rd generation lentiviral backbone.

        #69982

        pY010

        ?Expresses humanized AsCpf1

        #19319

        pLJM1-EGFP

        (Empty Backbone) 3rd gen lentiviral vector for EGFP fusion; PGK driven puromycin

        #12260

        psPAX2?

        Lentivirus package plasmids

        #61427

        lenti sgRNA(MS2)_zeo

        (Empty Backbone) 3rd generation lenti sgRNA cloning backbone with MS2 loops at tetraloop and stemloop 2 and EF1a-zeo resistance marker. Contains BsmBI sites for insertion of spacer sequences.

        #61426

        lenti MS2-P65-HSF1_Hygro

        lenti vector encoding the MS2-P65-HSF1 activator helper complex with a 2A Hygro resistance marker (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE)

        #61425

        lenti dCAS-VP64_Blast

        3rd generation lenti vector encoding dCAS9-VP64 with 2A Blast resistance marker (EF1a-NLS-dCas9(N863)-VP64-2A-Blast-WPRE)

        #71814

        eSpCas9(1.1)

        Expresses high specificity SpCas9. Px330-like plasmid.

        #47327

        pET-28b-Cas9-His

        For in vitro expression and purification of Cas9 protein

        #62934

        pET-NLS-Cas9-6xHis

        Expression of NLS-Cas9-6xHis in bacterial cells

        86840

        pJH373

        mamalian expression of AcrIIA2

        84750

        Lenti-AsCpf1-Blast

        Expresses human codon-optimized AsCpf1 protein and blasticidin resistance from EFS promoter. Lentiviral backbone.

        84752

        Lenti_gRNA-Puro

        (Empty Backbone) Expresses Cpf1 customizable sgRNA from U6 promoter and puromycin resistance from EF-1a promoter

        79145

        pCAG-eCas9-GFP-U6-gRNA

        All-in-one CRISPR/Cas9 vector with high-fidelity eSpCas9 expression in human pluripotent stem cells

        84745

        pY30

        Expresses huAsCpf1-P2A-puro and crRNA guide

        84743

        pY094

        Expresses huAsCpf1-T2A-GFP and crRNA guide

        84741

        pY026

        Expresses huAsCpf1 and crRNA guide

        79152

        pC003

        LshC2c2 locus in pACYC184 with BsaI sites for spacer cloning

        79150

        pC001

        Expresses human codon-optimized LshC2c2 for purification in E. coli

        64324

        pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-mCherry

        Expression vector for sgRNAs cloned into the BbsI sites and for expression of Cas9 linked to mCherry via a T2A peptide

        64222

        pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-mcherry-P2A-Ad4E4orf6

        Expression vector for sgRNA and for Expression of Cas9 linked via T2A to mCherry linked to the Ad4 E4orf6 gene via P2A

        64218

        pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-BFP-P2A-Ad4E1B

        Expression vector for sgRNA and for Expression of Cas9 linked to BFP via T2A linked to Ad4 E1B via P2A

        64323

        pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-BFP

        Expression vector for sgRNAs cloned into the BbsI sites and for expression of Cas9 linked to BFP via a T2A peptide

        51023

        pSLQ1658-dCas9-EGFP

        Template for NLS-dCas9-NLS-EGFP fusion protein for CRISPR imaging (the recipient vector can be TetON 3G promoter system)

        64108

        pHAGE-TO-dCas9-3XmCherry

        Expression of Sp dCas9-3XmCherry in mammalian cells

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        會議嘉賓

        (最終出席嘉賓以會議現場為準)


        劉剛博士

        2008年博士畢業于中國科學院上海生命科學研究院,從事腫瘤干細胞,細胞衰老,腫瘤轉移等細胞作用網絡和通路的研究,并作為骨干研究人員參加了973計劃項目、國家自然科學基金重點項目、在香港中文大學做為作為Postdoc和Research fellow,從事研究工作。先后Nature Genetics,cell research、PLOS one等期刊發表論文十余篇。

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        參會指南

        會議門票 場館介紹


        注冊費: 3200元/人,2019年11月15號之前匯款報名可以優惠至:3000元/人。

        同一個單位三個人以上報名可以免費構建價值1500元的質粒一個。包括學費、資料費、試劑耗材費、其他材料費;免費提供工作午餐,可協助安排住宿,住宿費用自理。

        推薦酒店:重慶解放碑新華酒店,豪華大床房:360元(含早餐)

        ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?豪華雙床房:360元(含早餐)

        查看更多

        溫馨提示
        酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
        退款規則: 活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

        還有若干場即將舉行的 CRISPR大會

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        部分參會單位

        • 海思科醫藥集團股份有限公司

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